Действующее вещество - эверолимус.
Олирамус®, 2,5 мг, таблетки
Каждая таблетка содержит 2,5 мг эверолимуса.
Олирамус®, 5 мг, таблетки
Каждая таблетка содержит 5 мг эверолимуса.
Олирамус®, 10 мг, таблетки
Каждая таблетка содержит 10 мг эверолимуса.
Вспомогательными веществами являются:
Лактоза, кросповидон (тип гипромеллоза (2910), лактозы моногидрат, магния стеарат, бутилгидрокситолуол.
Препарат представляет собой:
Олирамус®, 2,5 мг, таблетки
Овальные двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета с гравировкой «E9VS» на одной стороне, «2.5» - на другой.
Олирамус®, 5 мг, таблетки
Овальные двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета с гравировкой «E9VS 5» на одной стороне, с риской - на другой.
Олирамус®, 10 мг, таблетки
Овальные двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета с гравировкой «E9VS 10» на одной стороне, с риской - на другой.
Линия разлома (риска) не предназначена для разламывания таблетки.
Препарат Олирамус® показан к применению у взрослых (в возрасте старше 18 лет):
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, обратитесь к своему лечащему врачу.
Олирамус® содержит действующее вещество эверолимус. Это противоопухолевый препарат. Эверолимус блокирует белок под названием протеинкиназа. Эверолимус снижает кровоснабжение опухоли и замедляет рост и распространение раковых клеток.
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак при неэффективности антиангиогенной терапии, распространенные и/или метастатические нейроэндокринные опухоли желудочно-кишечного тракта и легкого, гормонозависимый распространенный рак молочной железы.
Рекомендуемая доза препарата Олирамус® составляет 10 мг 1 раз в сутки.
Если у Вас заболевание печени, врач может назначить более низкую дозу препарата, например, таблетки (2,5 мг, 5 мг или 7,5 мг в день).
Способ применения
Если у Вас возникли нежелательные реакции при приеме таблеток Олирамус® (см. раздел 4 «Возможные нежелательные реакции»), врач может снизить дозу или прекратить лечение.
Если Вы забыли принять препарат Олирамус®
Что делать, если Вы забудете принять таблетку, зависит от того, сколько времени пройдет до следующей дозы:
Если Вы прекратили прием препарата Олирамус®
Не прекращайте прием препарата, если Ваш врач не скажет Вам об этом.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу.
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Прием препарата Олирамус® во время беременности и у женщин с детородным потенциалом, не использующих контрацепцию, противопоказан.
В период лечения препаратом Олирамус® грудное вскармливание следует прекратить.
Контрацепция
Женщинам во время лечения и, как минимум, в течение 8-ми недель после завершения лечения препаратом Олирамус® следует использовать надежные методы контрацепции для предотвращения наступления беременности.
Терапия препаратом Олирамус® может отрицательно сказаться на фертильности у пациентов мужского и женского пола. Необходимо проконсультироваться с врачом о возможных последствиях.
Не принимайте Олирамус®:
Подобно всем лекарственным препаратам, Олирамус® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Олирамус® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас возникнут какие-либо из следующих признаков аллергической реакции:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас возникнут какие-либо следующие серьезные нежелательные реакции, появляющиеся:
Очень часто (могут возникать у более чем у 1 человека из 10)
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10)
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100)
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000)
Если Вы испытываете какие-либо из этих побочных эффектов, немедленно сообщите об этом своему врачу, поскольку это может иметь опасные для жизни последствия.
Другие возможные нежелательные реакции препарата Олирамус® включают:
Очень часто (могут возникать у более чем у 1 человека из 10)
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10)
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100)
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000)
Если Вы приняли препарата Олирамус® больше, чем следовало
Если Вы приняли больше таблеток, чем следовало, сообщите об этом лечащему врачу.
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Применение перечисленных лекарственных препаратов во время лечения препаратом Олирамус® может повлиять на его эффективность.
Обязательно сообщите врачу, если Вы принимаете перечисленные ниже препараты.
Одновременный прием с этими препаратами может повысить концентрацию препарата Олирамус®:
Одновременный прием с этими препаратами может понизить концентрацию препарата Олирамус®:
Перед приемом препарата Олирамус® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Сообщите лечащему врачу в случае возникновения следующих симптомов и обо всех сопутствующих заболеваниях:
При появлении симптомов местных или системных инфекций, включая пневмонию и вирусные инфекции, инфекции, вызванные микроскопическими грибками (например, аспергиллез или кандидоз), пневмоцистную пневмонию и вирусные инфекции, включая обострение вирусного гепатита В, Вам следует обратиться к лечащему врачу. Некоторые из этих инфекций были тяжелыми и иногда приводили к летальному исходу у детей и взрослых.
Пациентам следует помнить о повышенном риске развития инфекций при приеме препарата Олирамус®. У пациентов с инфекционными заболеваниями перед приемом препарата Олирамус® следует провести надлежащее лечение. При подтверждении диагноза инфекционного поражения следует незамедлительно начать соответствующую терапию и рассмотреть вопрос о временном приостановлении или полной отмене терапии препаратом Олирамус®.
Дети и подростки
Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность препарата Олирамус® у детей в возрасте до 18 лет не установлены).
Препарат Олирамус® с пищей и напитками
Избегайте употребления грейпфрута, грейпфрутового сока, плодов карамболы, горького апельсина, пока Вы принимаете препарат Олирамус®.
Препарат Олирамус® содержит лактозу
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом лекарственного препарата.
Поскольку при приеме препарата Олирамус® возможны такие нежелательные реакции как усталость, головокружение и сонливость, это может влиять на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Если у Вас появятся такие реакции, следует отказаться от управления автомобилем и от работы с механизмами, и сообщить о реакции лечащему врачу.
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки многослойной (поливинилхлорид/алюминий/ориентированный полиамид) и фольги алюминиевой.
По 3 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем в пачке из картона.
Храните препарат в недоступном и незаметном для детей месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Храните препарат при температуре не выше 25 °C в оригинальной упаковке (пачке).
3 года.
Не принимайте препарат после истечения срока годности, указанного на ячейковой упаковке или пачке из картона после «Годен до:».
Датой истечения срока годности является последний день месяца, указанного на упаковке.
Акционерное Общество "Рафарма" (АО "Рафарма"), Россия.
Акционерное Общество "Рафарма" (АО "Рафарма"), Россия.